¸ÞÀΣü¿¬±¸¼Ò¼Ò°³£ü ¸²ÇÁºÎÁ¾À̶õ?£ü¸²ÇÁºÎÁ¾ÀÇ Ä¡·á¹ý?£ü±³À°ÇÁ·Î±×·¥£üÀÚ·á½Ç£ü»ó´ã½Ç£ü°Ô½ÃÆÇ

   ¢Æ ÇöÀçÀ§Ä¡  ÀÚ·á½Ç : ¿øÀÎ : ¸²ÇÁºÎÁ¾À̶õ







»ý¼ºµÇÁö ¾ÊÀº ÄÚµåÀÔ´Ï´Ù.


 

 

 


 ¢Æ ¸²ÇÁºÎÁ¾À̶õ

¸²ÇÁºÎÁ¾Àº Á¶Á÷»çÀÌ¿¡, ¿øÄ¢ÀûÀ¸·Î´Â ÇǺΠ¹× ÇÇÇÏÁö¹æ ¾È¿¡, ºñÁ¤¼ºÀûÀÎ ¸²ÇÁ¾×ÀÇ ÃàÀûÀÌ ÀϾ´Â °ÍÀ¸·Î, ¸²ÇÁ°èÀÇ ¼Õ»ó¿¡ ÀÇÇØ ¹ß»ýÇÏ¸ç °úµµÇÑ Á¶Á÷ ³»ÀÇ ´Ü¹éÁú ÃàÀû, ºÎÁ¾, ¸¸¼º¿°Áõ, ¼¶À¯È­°¡ º¹ÇÕÀûÀ¸·Î ³ªÅ¸³­´Ù.

¸²ÇÁºÎÁ¾Àº ¿øÀο¹ ´Ù¶ó Å©°Ô ÀÏÂ÷¼º(primary or idiopathic)°ú ÀÌÂ÷¼º(secondary)À¸·Î ³ª´µ¾îÁø´Ù.
À̰ÍÀº 1934³â Mayo clinicÀÇ Allen(1934)ÀÌ »çÁö ºÎÁ¾ÀÌ ÀÖ´Â 300¸íÀÇ È¯ÀÚ¸¦ Æò°¡ÇØ  ºÐ·ùÇÑ °Í¿¡ ÀÇÇÑ °ÍÀε¥ ÀÏÂ÷¼ºÀº ´Ù½Ã »ýÈÄ 1³âÀ̳»¿¡ ºÎÁ¾ÀÌ »ý±ä °æ¿ì ¼±ÃµÀû ¸²ÇÁºÎÁ¾(congenital lymphedema)À̶ó ÇÏ¸ç ±× ÀÌÈĸ¦ Á¶¹ß¼º ¸²ÇÁºÎÁ¾(lymphedema  precox)À¸·Î ¼¼ºÐÈ­ ÇÏ¿´´Ù. ±×ÈÄ Kinmonth(1982)´Â 35¼¼ÀÌÈÄ¿¡ »ý±â´Â ¸²ÇÁºÎÁ¾À»  ¼Ó¹ß¼º ¸²ÇÁºÎÁ¾(lymphedema tarda)À̶ó°í ¸í¸í ÇÏ¿´´Ù.

ÀÏÂ÷¼º ¸²ÇÁºÎÁ¾Àº ÀÓÇÁ°üÀÇ ¹«Çü¼º(aplasia), ÀúÇü¼º(hypoplasia), ¹× °úÇü¼º(hyperplasia)À¸·Î ÀÎÇÑ ¸²ÇÁÈ帧ÀÇ °á¿©·Î ÀÎÇØ ¸²ÇÁ¾×ÀÇ Èí¼ö°¡ Á¦´ë·Î µÇÁö¾Ê¾Æ »ý±â¸ç ÀÏÂ÷¼º ¸²ÇÁºÎÁ¾ÀÇ 75%°¡ Á¶¹ß¼º ¸²ÇÁºÎÁ¾ÀÌ¸ç ±× Áß 75%°¡  ÀþÀº ¿©¼º ƯÈ÷ »çÃá±â ÀÌÈÄ¿¡ ¸¹ÀÌ ³ªÅ¸³­´Ù°í ÇÑ´Ù.  

ÀÌÂ÷¼º ¶Ç´Â ÈÄõÀû ¸²ÇÁºÎÁ¾Àº ¾Ï, °¨¿°, ¹æ»ç¼±Ä¡·á, ¼ö¼ú, ¶Ç´Â ¿Ü»óµî°ú °ü·ÃÀÌ µÇ´Âµ¥ °³¹ßµµ»ó±¹ ¿¡¼­´Â ¸ð±â¿¡ ÀÇÇÑ Filiarisis°¡ ÀÌÂ÷¼º ¸²ÇÁºÎÁ¾ÀÇ ÁÖ¿øÀÎÀÌ µÈ´Ù°í ¼¼°è º¸°Ç±â±¸(WHO)´Â ¹ßÇ¥ÇßÀ¸¸ç ¼±Áø±¹ÀÏ ¼ö·Ï ¾Ï°ú ¾ÏÄ¡·á ÈÄÀÇ ÈÄÀ¯ÁõÀ¸·Î ¿À´Â °æ¿ì°¡ Á¦ÀÏ ÈçÇÏ´Ù.  

¸²ÇÁºÎÁ¾ÀÇ ÁÖ Áõ»óÀº ¸¸¼ºÀû ºÎÁ¾À¸·Î¼­ ´ëºÎºÐ ÅëÁõÀÌ ¾ø´Â »óÅ¿¡¼­ ¼­¼­È÷ ÁøÇàµÇ¸ç Ãʱ⿡´Â ºÎºÐÀûÀÎ ÇÔ¿ä(pitting)¼Ò°ßÀ» º¸ÀÌ´Ù°¡ ÇÇºÎ¿Í ±Ù¸·Á¶Á÷ÀÇ ÀÌÂ÷ÀûÀÎ ¼¶À¯ º¯È­·Î ÀÎÇØ ¸¸¼ºÈ­µÇ¸é¼­ ´­·¯µµ ÇǺΰ¡ µé¾î°¡Áö ¾Ê´Â ºñÇÔ¿ä(non-pitting) »óŰ¡ µÈ´Ù. ÇÏÁöÀÇ °æ¿ì ºÎÁ¾Àº ´ëºÎºÐÀÇ È¯ÀÚ¿¡¼­ ³»¿ÜÃø »ó°ú±Ùó(perimalleolar area)¿¡¼­ ½ÃÀÛµÇ¾î ¸¸¾à ÁøÇàµÈ °æ¿ì ³ª¹«Áٱ⠶Ǵ ÄÚ³¢¸® ÇüÅÂ(tree trunk or elephantine configulation)°¡ µÇ¾î ¹ß¸ñÀÇ ÇüŰ¡ »ç¶óÁö°í ¹ßµµ ÀüÇüÀûÀΠ¸²ÇÁºÎÁ¾ ȯÀڵ鿡°Ô¼­ º¼ ¼ö ÀÖ´Â °Ì ¹°¼ÒÀÇ È¤(buffalo hump) ÇüŰ¡ µÇ¸ç ´õ¿í ½ÉÈ­µÇ¸é ÄÚ³¢¸® ´Ù¸®ÇüŰ¡ µÈ´Ù(Klein µî, 1988)  ÀÌ·± »óÅÂÀÇ »ç¶÷µéÀº ÀÓ»óÀûÀ¸·Î ºÒÆíÇÔ, üÁö ±â´ÉÀÇ ¼Õ»ó, ºÒ ¸¸Á·½º·± ¹Ì¿ë»óÀÇ ¹®Á¦ ¹× Á¤½Å ½É¸®Àû ¹®Á¦ µîÀ» Æ÷ÇÔÇÑ Áß¿äÇÑ ¹®Á¦µéÀ» °¡Áö¸ç(Michael µî, 1996), »ý¸®ÇÐÀûÀ¸·Î ´ë½Ä¼¼Æ÷ ±â´ÉÀÌ ÁÙ¾îµé°í »ê¼Ò¾ÐÀÌ ³·¾ÆÁ® ½É°¢ÇÑ °¨¿°°ú ÇǺÎÇÕº´Áõ, ¾Ç¼º º¯È­°¡ À¯¹ßµÇ±âµµ ÇÑ´Ù.

±×·¯³ª ´ëºÎºÐÀÇ È¯Àڵ鿡¼­ ÆÈ°ú ´Ù¸®ÀÇ ±ÙÀ§ºÎ ¶Ç´Â ¿øÀ§ºÎ¿¡¸¸ ±¹ÇÑµÇ¾î ºÎÁ¾À» º¸ÀδÙ.(Marvin µî, 1994).  Foldi E. µî(1985)Àº ¸¸¾à ¸²ÇÁºÎÁ¾À» Ä¡·áÇÏÁö ¾Ê°Å³ª ºÎÀûÀýÇÏ°Ô Ä¡·áµÇ¾î  Stewart-Treve Symdrom À¸·Î ¹ßÀüÇÏ°Ô µÈ´Ù¸é »ç¸Á¿¡ À̸£°Ô µÉ ¼ö ÀÖ´Ù°í ÇÏ¿´´Ù.

 

  ¸ñ·Ïº¸±â