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○임상적 모습
	이형성증의 임상적 모습은 동맥과 정맥 기형, 또한 연부와 골격조직의 국소적 과형성증에 기초를 둔다. 림프부종을 수반한 동정맥 이형성증중 가장 흔한 것은 Klippel-Trenaunay syndorme과 Parkes-Weber syndrome이다. 위의 두가지에서 임상적으로 가장 특징적인 증상은 주로 상지와 하지에서 나타나는 화염 산모반(naevus flammeus), 체지의 과비후, 표면 정맥류 등 이다. 두 증상은 다음에 의해 구분된다. Klippel-Trenaunay syndrome : 말초 정맥과 림프계의 이형성증. 림프의 저형성증, 사춘기 동안에 예후가 좋다.
Parkes-Weber syndrome : 심부정맥, 동정맥 문합, 림프 과형성증의 결여, 내부 기관(organ)에서의 문합 형성을 동반한 점진적 진행. 예후가 나쁘다. ○진단적 방법 복합적 기형의 많은 다른 가능한 변화로 인해, 개개 환자의 기형의 정도를 한정하기 힘들다. -Doppler ultrasonography : 정맥 혈액 동력학(haemodymamic)를 평가하고 저- 또는 과비후를 보여주기 위해 -청진 : 고유의 동정맥 문합음을 위하여 -skeletal radiography : 골격 기형을 진단하기 위하여 -일반 의료 검사 -신경학적 검사 -phlebography : 치료적 접근에 기초하기 위하여 ○문제점 상호 유기적인 협력이 치료선택을 위해 필요하다. 내부 장기 또한 혈관 기형에 의해 영향을 받을 수 있으므로 주의한다. ○후속조치 -정기적 의학적 검사 -압박 스터킹 착용 -필요한 곳의 정형신발 착용 -임상적 모습에 다양한 치료가 받아들여 진다 ○추가조치 -심장 검사 -안과적 검사(ophthalmologiclal tests) -위장검사 -훈련과 직업에 대한 조언